تعتبر انيميا البحر المتوسط واحدة الاضطرابات الوراثية التي تصيب الدم، مما يؤدي إلى انخفاض مستوى الهيموجلوبين ومن ثم انخفاض كريات الدم الحمراء، ولكن ما هى أبرز أعراضها وطرق علاجها؟ هذا ما سنتعرف إليه فيما يلي.. فتابعنا.
تعتبر الثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط اضطراب وراثي في خلايا الدم، ينتج عنه انخفاض في معدلات الهيموجلوبين في الدم عن مستوياته الطبيعية، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات الأكسجين في الدم، وفي التالي دعنا نتعرف إلى أبرز أعراض أنيميا البحر المتوسط، وهى كالتالي:
تعتبر ثلاسيميا البحر المتوسط واحدة من الاضطرابات الوراثية، والتي عادة تنتقل من الأم والأب إلى الأبناء، وتختلف أنواعها من حيث الشدة، بين ثلاسيميا بيتا، وثلاسيميا ألفا، وعادة ما يتم الكشف عن المرض بتحليل صورة الدم الكاملة CBC أو بتحليل مستويات الهيموجلوبين Hemoglobin Electrophoresis للكشف عن المرض، وتصبح مستويات الهيموجلوبين كما يلي:
نذكرك.. إن تحاليل الكشف عن مرض ثلاسيميا البحر المتوسط لا تستلزم الصيام عن الطعام أو الشراب او تناول الأدوية، كما انها أحد الأمراض الوراثية، وبالتالي فهى ليست معدية أو تنتقل من شخص آخر، ولكن احتمالية انتقالها من الأب والأم إلى أبناء كبيرة.؛ لهذا ننصح دائمًا بالخضوع إلى الفحص الطبي قبل الزواج؛ حرصًا على سلامة الجميع.
هناك بعض الحالات التي يمكنها التعايش مع مرض الثلاسيميا، وهذا يتوقف على نوع الثلاسيميا، وكون المريض مصاب بالمرض أم مجرد حامل له، ويمكن علاج المرض، والسيطرة على أعراضه بما يلي من علاجات:
وأخيرًا، إن حامل مرض أنيميا البحر المتوسط يمكنه الزواج والإنجاب، ولكن هذا يتوقف على نوع الثلاسيميا، ودرجة شدتها، ولكن هناك احتمالية لانتقال الثلاسيميا من الآباء إلى الأمهات، ولهذذا يتم الخضوع إلى فحص ما قبل الزواج، يذكر أن هناك بعض المخاطر لمرض أنيميا البحر المتوسط لعل أهمها ما يلي:
ننوه.. إن المعلومات الواردة في المقال لا تغني عن ضرورة استشارة الطبيب المختص،
والخضوع إلى الفحص الطبي، للتعرف إلى أسباب الإصابة بالمرض،
وكيفية علاج هذا المرض بصورة آمنة.
ومن هنا نكونقد تعرفنا إلى انيميا البحر المتوسط وأعراضها، والآن: هل تبحث عن المزيد حول مرض الأنيميا؟ شاركنا استفسارك وما تبحث عنه في تعليق.