في يومه العالمي| معلومات عن مرض الهيموفيليا الوراثي للرجال فقط

يحتفل العالم باليوم العالمي للهيموفيليا هذه السنة في 17 أبريل من كل عام للفت الانتباه حول هذا المرض الوراثي الذي يصيب الذكور على وجه الخصوص.\nويعتبر الهيموفيليا مرضا معيقا ويعرض إلى خطر دائم للنزيف الدموي مما يتطلب رعاية طبية مقربة لضمان علاج المرضى على أمثل وجه. \nوأوضحت وزارة الصحة والسكان تفاصيل هذا المرض على صفحتها الرسمية بموقع التواصل الاجتماعي "فيسبوك"، أن مرض "الهيموفيليا" هو مرض وراثي ينتج عنه نقص معاملات التخثر "التجلط" بالدم، أهمها عامل التخثر "8" مما يؤدي إلى عدم تخثر الدم بشكل صحيح وحدوث نزف تلقائي خاصة في المفاصل والعضلات والمخ وكثير من أعضاء الجسم.\nاقرأ أيضا| سيول الإمارات الأكبر خلال الـ 75 الماضية| صور وفيديو \nيرجع السبب في الإصابة بالهيموفيليا إلى حدوث اضطرابات في الجينات المسؤولة عن تصنيع معاملات التجلط في الدم، سواء كان الاضطراب في الجينات المورثة من أحد الوالدين، والتي تنتقل فتظهر عليه أعراض الهيموفيليا، أو بسبب حدوث طفرات جينية أثناء تكوين معاملات التجلط لدى الطفل، على الرغم من عدم وجود إصابات لأحد الوالدين أو العائلة. \nويصيب هذا المرض الذكور أما الأنثى فتكون حاملة للمرض وتنقله للذكور بنظام الصفة المتنحية على كروموسوم X ونادرًا ما يظهر عليها بعض أعراض المرض، مؤكدة على ضرورة الكشف المبكر للحفاظ على حياة مريض الهيموفيليا.