لماذا تصيب متلازمة ريت الأطفال الإناث؟ نوبات الصراخ والضحك أبرز الأعراض - اليوم السابع

متلازمة ريت من الأمراض النادرة التي يعانى منها الأطفال، والتي تصيب الفتيات في الغالب، وتظهر أعراضها بعد مرور عامين، وتعد من التحديات التي تواجه الأطفال في أعمار مبكرة وتمثل عبئا على الأسرة، خاصة مع عدم التوصل إلى طرق علاجية حاسمة للعلاج من الأعراض.

وطبقا لتقرير webmd، فإن متلازمة ريت هي اضطراب عصبي نادر وشديد يصيب الفتيات في الغالب، ويعتقد البعض أنه جزء من اضطراب طيف التوحد، حيث يتم اكتشافه خلال أول عامين من حياة الطفل، ويكون الشعور بالإرهاق من أوائل أعراض الإصابة، ويختلف العمر الذي تظهر فيه الأعراض، ولكن يبدو أن معظم الأطفال المصابين بمتلازمة ريت ينمون بشكل طبيعي خلال الأشهر الستة الأولى قبل ظهور أي علامات للاضطراب، وتظهر التغييرات الأكثر شيوعًا عادةً عندما يكون الأطفال بين 12 و 18 شهرًا.

وأبرز أعراض الإصابة بمتلازمة ريت :

 تتأثر عملية النمو للدماغ الذى عادة ما يكون الرأس صغيرًا، ويصبح هذا النمو المتوقف أكثر وضوحًا مع تقدم الطفل في السن.

 يتوقف الأطفال المصابون بمتلازمة ريت عن الكلام فلا  تظهر عليهم أى  مهارات لغوية سن 1 إلى 4 سنوات لتبدأ  المهارات الاجتماعية واللغوية في التدهور

يميلون إلى فرك أيديهم معًا.

قد يعانون من مشاكل بالعضلات والتي قد تؤثر على قدرتهم الحركية المتمثلة في المشى والقدرة على حركة الأطراف.

قد يعانى الكثيرون منهم من الخوف والرهبة من الأشخاص والتعامل مع الآخرين والألعاب والأماكن المحيطة بهم.

 قد يعاني الطفل المصاب بـ Rett من عدم تنسيق التنفس والنوبات،بما في ذلك التنفس السريع جدًا (فرط التنفس) ، والزفير القوي للهواء أو اللعاب ، وابتلاع الهواء.

الشعور بالتوتر وسرعة الانفعال مع تقدمهم في السن، قد يتعرض مصابو ريت  لنوبات الصراخ لفترات طويلة من الزمن ، أو يعانون من نوبات ضحك طويلة.

وكشف التقرير عن أسباب الإصابة بمتلازمة ريت، حيث يعاني معظم الأطفال المصابين بمتلازمة ريت من طفرة في الكروموسوم X. ، وهو  الجين الوحيد الذى  يؤثر على العديد من الجينات الأخرى المشاركة في التنمية.

وعلى الرغم من أن متلازمة ريت وراثية، إلا أن الأطفال لا يرثون أبدًا الجين المعيب من والديهم، بل إنها مجرد طفرة مصادفة تحدث في الحمض النووي، والتي تصاب الفتيات أكثر من الذكور، فعندما يصاب الأولاد بطفرة متلازمة ريت نادرًا ما يعيشون بعد الولادة، حيث يمتلك الذكور كروموسوم X واحد فقط (بدلاً من الفتاتين)، لذا فإن آثار المرض أكثر خطورة ، ودائمًا ما تكون قاتلة.