ماهو مرض الثلاسيميا وأنواعه وأعراضه؟

ماهو مرض الثلاسيميا

يُعد مرض الثلاسيميا من الأمراض التي كانت تهدد حياة المريض في السابق، وفي هذا الصدد سنوضح لكم في هذا المقال ماهو مرض الثلاسيميا وأعراضه وأنواعه؛ فتابعونا في السطور التالية.

ماهو مرض الثلاسيميا

  • يُعد مرض الثلاسيميا ويُطلق عليه أيضًا أنيميا البحر الأبيض المتوسط؛ لأنه وجد لأول مرة في حوض البحر الأبيض المتوسط، اضطراب وراثي يحدث لخلايا الدم عندما تنخفض فيه نسبة الهيموجلوبين عن المعدل الطبيعي؛ ناتجًا عنه حدوث انخفاض لمستوى الأكسجين بالدم.

أما الآن، وبعدما تعرفنا إلى ماهو مرض الثلاسيميا؛ تابعونا في السطور التالية لنوضح لكم أعراض هذا المرض، وكذلك أنواعه.. يمكنكم كذلك الإطلاع على: الفرق بين نقص الحديد والثلاسيميا ونسبته وهل يحتاج إليه؟

أعراض حامل الثلاسيميا

  • يتواجد فرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب به؛ فحامل الثلاسيميا قد يعاني من فقر دم خفيف فقط، ويمكن لحامل الثلاسيميا العيش بشكل طبيعي دون أن يعاني من أي مشكلات صحية.
  • أما المصاب به؛ فتختلف أعراض هذا المرض من شخص لآخر وفقًا لشدة المرض ونوعه؛ فقد تبدأ في الظهور منذ ولادة الطفل، وآخرين قد تظهر عليهم في العامين الأولين من عمرهم، وقد لا تظهر الأعراض نهائيًا في حال كان الشخص مصابًا باضطرابات في جين واحد، ومن أبرز الأعراض ما يلي:
  • التعرض المتكرر للالتهابات.
  • فقر الدم.
  • الشعور بالتعب الشديد.
  • الضعف العام.
  • تأخر في النمو.
  • ضيق في التنفس.
  • انتفاخ البطن.
  • تشوهات في العظام.
  • ضعف العظام والإصابة بهشاشة العظام.
  • زيادة الحديد في الجسم، والذي ينتج عن نقل الدم المنتظم لعلاج فقر الدم.
  • كما يتغير لون البول إلى الداكن.
  • ضيق في التنفس.
  • عدم انتظام ضربات القلب، أي الشعور بالخفقان.
  • انخفاض الخصوبة.
  • شحوب واصفرار البشرة؛ نتيجة لنقص الهيموجلوبين.

ما هي أنواع الثلاسيميا

تختلف أنواع هذا المرض تبعًا لشدة المرض وللجزء المصاب من الهيموجلوبين، وينقسمان إلى ألفا وبيتا:
  • ألفا:
    يكون الهيموجلوبين عبارة عن أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنتان من الأب واثنتان من الأم، وعندما يحدث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا ألفا.
    وعندما يكون الشخص حاملًا للجين المصاب يحدث له خللًا في سلسلة واحدة، ولا تظهر أعراضًا عليه، أما إذا حدث خلل في سلسلتين؛ فهنا يعاني المريض من أعراض بسيطة وقد لا تظهر، ولكن يمكن اكتشافها من خلال فحص الدم، أما إذا حدث خلل في ثلاث سلاسل؛ فيصاب حامل هذا المرض حينها بفقر دم شديد، وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوه في العظام، وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة، وعند حدوث خلل في أربع سلاسل يتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
  • بيتا:
  • يتكون الهيموجلوبين أيضًا من سلسلتين من النوع بيتا، وكل سلسلة تورث من أحد الأبوين، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا بيتا.
    وعند حدوث خللًا في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى”؛ يُصاب المريض بفقر دم بسيط، ويكون المريض في حاجة إلى نقل الدم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، أما إذا حدث خلل في سلسلتين “الثلاسيميا الكبرى”؛ تظهر على المريض أعراض فقر دم شديدة وتشوهًا في العظام وتضخمًا في الطحال، ويكون هُنا أيضًا في حاجة إلى نقل الدم بشكل منتظم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، وتبدأ هذه الأعراض في الظهور خلال العامين الأولين من العمر.

جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي فقط مجرد معلومات تعريفية عن المرض، ولا تغني مطلقًا عن ضرورة استشارة الطبيب المختص؛ حتى أن تشابه أعراض هذا المرض بما تشعر به بنسب كبيرة
لا تعني صحة التشخيص؛ فهو أمر يعلمه الطبيب فقط؛ فقد تتشابه أعراض العديد من الأمراض.

وإلى هُنا نكون قد وصلنا إلى نهاية مقالنا، وعرضنا لكم إجابة سؤال ماهو مرض الثلاسيميا.. آملين أن نكون قد قدمنا لكم ما تبحثون عنه.. إذا كنتم ترغبون في معرفة شيء آخر عن هذا المرض، شاركونا إياه في التعليقات في الأسفل؛ لنعرضه لكم فيما بعد.. يمكنكم كذلك معرفة المزيد من المعلومات عن: الثلاسيميا

مواضيع قد تعجبك