تتساءل ما هو الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط، وأسبابه، وأعراضه، وأنواع، وغيرها العديد من المعلومات الأخرى التي تخص هذا المرض؟ تابعنا في السطور التالية من هذا المقال لنعرض لك تفاصيله.

الثلاسيميا ما هو 

• يُعد مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط، اضطراب وراثي يحدث لخلايا الدم عندما تنخفض فيه نسبة الهيموجلوبين عن المعدل الطبيعي؛ ناتجًا عليه حدوث انخفاض لمستوى الأكسجين بالدم.
• ووجد هذا المرض أول مرة في حوض البحر الأبيض المتوسط؛ لذا يُطلق عليه أيضًا أنيميا البحر الأبيض المتوسط.

وبعدما أوضحنا لكم ما هو مرض الثلاسيميا.. تابعونا في السطور التالية أيضًا لنوضح لكم أعراض هذا المرض.

أعراض حامل الثَلاسيميا

• يختلف حامل الثلاسيميا عن المصاب به؛ فحامل الثلاسيميا قد يعاني من فقر دم خفيف فقط، ويمكن لحامل الثلاسيميا العيش بشكل طبيعي دون أن يعاني من أي مشكلات صحية.
• أما المصاب به؛ فتختلف ظهور أعراض هذا المرض من شخص لآخر وفقًا لشدة المرض ونوعه؛ فمثلًا قد تبدأ في الظهور منذ ولادة الطفل، وآخرين قد تظهر عليهم في العامين الأولين من عمرهم، وقد لا تظهر الأعراض نهائيًا في حال كان الشخص مصابًا باضطرابات في جين واحد، ومن أبرز الأعراض ما يلي:

• تأخر في النمو.
• ضيق في التنفس.
• انتفاخ البطن.
• تشوهات في العظام.
• التعرض المتكرر للالتهابات.
• فقر الدم.
• الشعور بالتعب الشديد.
• الضعف العام.
• ضعف العظام والإصابة بهشاشة العظام.
• شحوب واصفرار البشرة؛ نتيجة لنقص الهيموجلوبين.
• كما يتغير لون البول إلى الداكن.
• ضيق في التنفس.
• عدم انتظام ضربات القلب، أي الشعور بالخفقان.
• انخفاض الخصوبة.
• زيادة الحديد في الجسم، والذي ينتج عن نقل الدم المنتظم لعلاج فقر الدم.

• ويكون النوع الأول وهو ألفا:
  بداية يكون الهيموجلوبين عبارة عن أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنتان من الأب واثنتان من الأم، وعندما يحدث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا ألفا؛ فيكون الشخص حاملًا للجين المصاب، عندما يحدث له خللًا في سلسلة واحدة، ولا تظهر أعراضًا عليه، أما إذا حدث خلل في سلسلتين؛ فهنا يعاني المريض من أعراض بسيطة وقد لا تظهر، ولكن يمكن اكتشافها من خلال فحص الدم، أما إذا حدث خلل في ثلاث سلاسل؛ فيصاب حامل هذا المرض حينها بفقر دم شديد، وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوه في العظام، وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة، وعند حدوث خلل في أربع سلاسل يتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
• أما النوع الثاني، وهو بيتا:
  يتكون الهيموجلوبين أيضًا من سلسلتين من النوع بيتا، وكل سلسلة تورث من أحد الأبوين، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا بيتا، وعندما يحدث خللًا في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى”؛ يُصاب المريض بفقر دم بسيط، ويكون المريض في حاجة إلى نقل الدم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، أما إذا حدث خلل في سلسلتين “الثلاسيميا الكبرى”؛ تظهر على المريض أعراض فقر دم شديدة وتشوهًا في العظام وتضخمًا في الطحال، ويكون هُنا أيضًا في حاجة إلى نقل الدم بشكل منتظم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، وتبدأ هذه الأعراض في الظهور خلال العامين الأولين من العمر.

أسباب الإصابة بالثلاسيميا

• كما أوضحنا في الأعلى، عند أنواع هذا المرض؛ أن مرض الثلاسيميا ينتج عن تواجد
  خلل جيني يؤثر في عملية إنتاج الهيموجلوبين.
• وينتقل هذا الخلل وراثيا من الآباء إلى الأبناء.

أما الآن، ما رأيكم في أن نتعرف معًا إلى علاج هذا المرض؟ تابعونا في السطور التالية لنتعرف إليه معًا.

هل يشفى مريض الثلاسيميا

• تكون نسبة الشفاء من هذا المرض ضعيفة عند أغلب الحالات خاصة المتطورة ومع تقدم العمر، وتستطيع بعض الحالات التعايش مع هذا المرض وممارسة حياتها بشكل طبيعي.

هل مرض الثلاسيميا خطير

• كما ذكرنا في الأعلى، أنه يتواجد نوعان من هذا المرض، وأن النوع الأول منه وهو ألفا يكون الهيموجلوبين فيه عبارة عن أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنتان من الأب واثنتان من الأم، وعندما يحدث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا ألفا؛ فيكون الشخص حاملًا للجين المصاب، عندما يحدث له خللًا في سلسلة واحدة، ولا تظهر أعراضًا عليه، أما إذا حدث خلل في سلسلتين؛ فهنا يعاني المريض من أعراض بسيطة وقد لا تظهر، ولكن يمكن اكتشافها من خلال فحص الدم، أما إذا حدث خلل في ثلاث سلاسل؛ فيصاب حامل هذا المرض حينها بفقر دم شديد، وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوه في العظام، وعند حدوث خلل في أربع سلاسل يتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
• كما أنه، وكما ذكرنا أيضًا، قد يتسبب في تأخر نمو الطفل وتأخر سن البلوغ، وتخثر الدم، ونقص حمض الفوليك وفيتامين ب12.

نصائح مهمة للمصابين بالثلاسيميا

• إن مرض الثلاسيميا، وكما ذكرنا في الأعلى، من الأمراض الوراثية؛ لذا ننصحك إذا كنت مصابًا به وتود الإنجاب أن تتجه إلى طبيب متخصص في الأمراض الوراثية أولًا.
• كما ننصحك بعدم تناول أي دواء يخص هذا المرض، أو أقراص حديد، أو فيتامينات أو أي مكمل غذائي دون الرجوع إلى الطبيب المختص.
• استشر طبيبك حول تناول حمض الفوليك، وكذلك الكالسيوم، وفيتامين د، وأيضًا تناول بعض اللقاحات.
• احرص على تناول غذاء صحي ومتوازن.
• وابتعد عن الإصابة بالعدوى من خلال عنايتك بالنظافة الشخصية.

الثلاسيميا والزواج

• كما ذكرنا في الأعلى، ينتج هذا المرض عند تواجد خلل جيني يؤثر في عملية إنتاج الهيموجلوبين، وينتقل هذا الخلل وراثيا من الآباء إلى الأبناء؛ وعليه عند قرار الزواج أو قرار إنجاب طفلًا عليك/ عليكِ أن تجري فحصًا طبيًا شاملًا قبل الزواج وعند الإنجاب؛ لتتمكن من معرفة احتمال وجود جينات مصابة بالمرض.

وأخيرًا، نعرض لكم إجابة سؤالين: كم يعيش مريض الثلاسيميا، وما هي التحاليل التي تكشف الإصابة بالمرض.

كم يعيش مريض الثلاسيميا

• كان في السابق لا يستطيع حامل هذا المرض أن يعيش أكثر من 16 عامًا، ولكن الآن أصبح من الممكن أن يعيش المريض حياة طبيعة، ولا يتواجد تحديد لعمره.

تحليل الثلاسيميا للاطفال

• يمكنك اكتشاف الإصابة بهذا المرض من خلال أكثر من طريقة يحددها الطبيب المختص، وهي:
  -تحليل تعداد الدم الكامل.
  -مسحة الدم.
  -تحليل الفصل الكهربائي للهيموجلوبين.
  -تحليل الحمض النووي.
  -استخدام فحص الثلاسيميا “الرحلان الكهربائي لهيموجلوبين الدم.”