يشير البرص إلى مجموعة من الاضطرابات التي تنتج عن نقص أو عدم وجود صبغة الميلانين ولكن كيف ينتقل مرض البرص للآخرين؟
البرص مرض يختلف في شدته لكنه غالبًا ما يتسبب أن تكون البشرة البيضاء والشعر الفاتح ومشاكل في الرؤية.
مرض البرص هو وراثي ولا ينتقل إلى الآخرين عن طريق التلامس أو الأحضان والقبلات فهو متعلق باضطرابات في داخل جسم المريض نفسه وليس له علاقة بالمحيطين به.
وعادة يصاب المريض بالبرص إذا كان أحد أبويه لديهم تاريخ عائلي مع هذا المرض ويطلق عليه ايضا اسم المهق؟
في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى يصيب المهق 1 من كل 2000 إلى 5000 شخص. بين بعض المجموعات يصل المعدل إلى 1 في 1000. في أوروبا والولايات المتحدة يقترب من 1 من 17000 إلى 20000.
يؤثر المهق على الجنسين بالتساوي وجميع المجموعات العرقية عرضة للإصابة به فيما يلي بعض النقاط الرئيسية حول المهق.
المهق هو حالة وراثية. يؤثر بشكل أساسي على الشعر والعينين والجلد والرؤية. ولا يوجد علاج للمهق ولكن يمكن علاج بعض الأعراض.
يقدر أن شخصًا واحدًا من كل 70 شخصًا يحمل الطفرة الجينية المرتبطة بالمهق.
يمنع قلة الصباغ القزحية من حجب ضوء الشمس بشكل كامل ، وبالتالي يكون الشخص حساسًا للضوء. يسمي الأطباء هذه الحساسية للضوء.
تشمل الاستراتيجيات الطبية الخاصة بالعلاج التي قد تساعد ما يلي:
مثلما أوضحنا أعلاه لا يوجد مرض للبرص ولكن يتم علاج الأعراض المصاحبة للمرض وهي ما يلي:
تنتج الخلايا المتخصصة في الجلد والشعر والعينين والتي تسمى الخلايا الصباغية الميلانين. إذا كان هناك تغيير في أحد هذه الجينات، يمكن أن يسبب المهق. يقدر الخبراء أن شخصًا واحدًا من كل 70 شخصًا يحمل هذه الجينات.
والأكثر شيوعًا أن الطفرات تتداخل مع إنزيم يسمى التيروزيناز. هذا الإنزيم يكسر الحمض الأميني التيروزين ويخلق الميلانين، اعتمادًا على الطفرة المحددة يتباطأ إنتاج الميلانين أو يتوقف تمامًا.
نظرًا لأن الميلانين يلعب دورًا حيويًا في تطور العصب الشبكي والبصري، فإن هذه التغييرات الجينية تسبب مشاكل بصرية.
هل البرص وراثي؟
مع الوراثة الجسدية المتنحية يجب أن يتلقى الفرد نسخًا محورة من الجين من كل من الأم والأب لتطوير المهق. غالبًا لا تظهر الأعراض على الوالد الذي يحمل الجين.
إذا كان كلا الوالدين يحملان الجين ولكن لا تظهر عليهما أعراض ، فهناك احتمال واحد من كل 4 أن يكون الطفل مصابًا بالمهق.
هناك احتمال واحد من كل 2 أن يصبح الطفل حاملًا ، مما يعني أنه يحمل الجين ولكن لا تظهر عليه أعراض.
تؤثر الحالات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X بشكل رئيسي على الذكور. والسبب في ذلك هو أن الإناث تحمل اثنين من الكروموسومات X ، لذلك في حالة تلف أحد الجينات ، يمكن للآخر تعويض النقص في كثير من الأحيان. ومع ذلك ، لا يزال بإمكان الإناث حمل الجين المصاب ونقله.
ومع ذلك لدى الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. نتيجة لذلك ، فإن أي طفرات ألبينو في كروموسوم X المفرد ستولد الحالة.
إذا كانت الأم لديها طفرة مرتبطة بالكروموسوم X ، فإن كل ابنة لديها فرصة واحدة من كل 2 لأن تصبح حاملة للمرض ، وكل ابن لديه فرصة واحدة من كل 2 للإصابة بالمهق.
أعراض البرص
قد تتضمن عملية تشخيص المهق عدة اشكال وهم:
يمكن أن تسبب أمراض أخرى أيضًا تغيرات في التصبغ ، لكنها لا تسبب تغيرات في الرؤية. في حالة وجود تغيرات في الصبغة والرؤية يعتبر الأطباء أن المهق هو التشخيص المحتمل.
وفي الختام نوضح لك أن الاختبار الجيني هو الطريقة الأكثر موثوقية لتشخيص المهق. ومع ذلك فهي باهظة الثمن والأطباء لا يعتبرونها ضرورية في العائلات التي لديها تاريخ من الإصابة بالمهق.